1.進(jìn)樣針堵塞，樣品沒有注入汽化室。取下進(jìn)樣針，手動吸取樣品并推出，觀察能否正常吸入排出。若堵塞可選擇溶劑超聲清洗，若超聲清洗仍不能吸取，則需要更換進(jìn)樣針。

2.樣口或色譜柱受污染造成樣品嚴(yán)重吸附?？梢赃x擇溶劑沖洗汽化室，超聲清洗分流平板，分流/不分流進(jìn)樣時清洗或更換襯管，更換襯管內(nèi)玻璃毛，截?cái)嘁欢芜B接進(jìn)樣口端色譜柱并重新安裝老化，或選擇其它類型色譜柱等方法排除問題。

3.分流/不分流進(jìn)樣時襯管內(nèi)玻璃毛過多，堵塞了樣品進(jìn)入色譜柱。安裝玻璃毛應(yīng)取少量并安放在進(jìn)樣針插入襯管針尖以下的位置。

4.進(jìn)樣口漏氣或色譜柱連接二端處嚴(yán)重漏氣。檢查進(jìn)樣口密封墊是否老化失效并及時更換，重新正確連接色譜柱，注意不要將螺母擰得過緊導(dǎo)致密封墊破碎。

5.氣相色譜儀色譜柱被堵塞。拆下色譜柱連接檢測器端，插入溶劑或水等液體中，觀察是否有連續(xù)氣泡產(chǎn)生。若沒有氣泡或很少量氣泡緩慢吹出，則色譜柱被堵塞，可以嘗試反接色譜柱，用大流量載氣通入色譜柱并逐段截?cái)嗷蚋鼡Q色譜柱。

6.進(jìn)樣口汽化室溫度太低，樣品沒有被汽化。根據(jù)樣品性質(zhì)升高進(jìn)樣口溫度，使其能在較短時間*汽化。

7.檢測器端故障。記錄器或信號放大器連接線斷開，檢查線路連接。對于需要點(diǎn)火檢測器，則可能火焰熄滅，需要重新點(diǎn)火，熄火原因則可根據(jù)問題三排查。

樣品峰出現(xiàn)拖尾峰原因分析及解決辦法：

1.進(jìn)樣口或色譜柱污染。由于有污染物質(zhì)存在，吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現(xiàn)象，可以按照問題四中清除污染物的方法來處理。

2.氣相色譜儀未吹掃或吹掃時間設(shè)置過大。樣品在汽化室迅速汽化后沒有迅速進(jìn)入色譜柱或吹掃至尾氣，則會造成進(jìn)樣延遲，導(dǎo)致樣品峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，因此要設(shè)置合適的吹掃時間防止拖尾，通常時間應(yīng)設(shè)在0.5至1.0分鐘之間。

3.進(jìn)樣量過大，分流比太小。由于進(jìn)樣量大，分流比小，需要進(jìn)入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進(jìn)入，造成樣品溢出而出現(xiàn)峰拖尾現(xiàn)象。分析樣品時通常由大至小設(shè)分流比，減少進(jìn)樣量，既能防止樣品污染儀器，又能防止出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。

樣品峰呈現(xiàn)圓頂原因分析及解決辦法有：

1.超出檢測器的線性范圍。減小進(jìn)樣體積或增加分流比。

2.氣相色譜儀色譜柱選擇不當(dāng)。由于色譜柱固定相對樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對樣品吸脫能力太強(qiáng)導(dǎo)致樣品延遲出峰，使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中各組分的化學(xué)性質(zhì)選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果，并有美觀的峰形。

3.柱箱溫度過低或過高。柱溫過低使得樣品組分吸脫延遲導(dǎo)致峰形圓頂，柱溫過高則有可能使樣品物質(zhì)發(fā)生分解改變。所以只有設(shè)置合適的柱溫，才能保證峰形尖銳，分離度好，出峰時間短。